Massimo divulgherò il tuo appello anche sul mio blog, non si può non ascoltare questa richiesta di aiuto.
ti sono vicina elle

masimo per non sbagliare ho chiamato subito il centro vicino a casa mia
per queste cose se si vogliono fare non bisogna far trascorrere molto tempo
io purtroppo sono fuori età, ma un prelievo del sangue non costa molto
l'unico motivo per cui potrebbero rendermi idonea è quello di essere compatibile proprio con lei
in questo caso tu conosci il mio indirizzo e se sono interessati ad una verifica mettili in contatto con me

buona giornata

Ammirevole la tua solidaretà e comprensione verso l'altrui sofferenza, caro Massimo.
Ti sono grata per avermi offerto questo spunto di rflessione che rimarrà come un seme nel mio cuore.
Un caro saluto
Margot

grazie!!! divulgherò senza meno il tuo post d'appello so cosa vuo dire io sono guarita da un tumore....mi hanno tolto la parotide sinistra ho vinto la mia battaglia..ecco sono molto sensibile a queste iniziative!
ancora grazie per la tua sensibilià!
monica

Massimo, faccio subito girare la voce.

Per vari motivi che ora non sto a spiegarti io non posso donare il sangue; ma forse il midollo osseo sì. E' una cosa su cui mi sono sempre ripromessa di informarmi.

In ogni caso grazie ancora per questo appello... le citazioni che vi hai aggiunto sono perfette.

man che gruppo sanguigno ha tua moglie? io b-, fammi sapere che corro a fare il prelievo

ciao

spero che tutto si risolva prestissimo
un bacio
purtroppo è vero.. l'indifferenza è il veleno dell'umanita'

Ciao.

grazie della segnalazione Massimo.

L'indifferenza delle persone a volte è "solo" disinformazione e questa è una pecca gravissima del sistema sanitario italiano che lascia alle associazioni dei volontari l'onere di una divulgazione spesso non capillare per motivi logistici. Grazie per aver sottoposto questo appello alla nostra attenzione divulgherò dal mio blog ed io stessa mi informerò sul sito dell'ADMO. Un abbraccio.

Ciao caro. Grazie per questa campagna di sensibilizzazione che cercherò di estendere con tutte le mie forze.
Ti abbraccio con i miei migliori auguri per tua moglie e per tutti coloro che versano nelle sue condizioni!
Coraggio: non sei da solo!

una persona che conoscevo bene ........... non l'ha trovato il midollo...... non ero compatibile neanche io come tante altre pesone....... ed è morta una settimana fa... un bacione la trascrivo e mando email in giro si sa mai ciao

so cosa vuol dire lottare contro la leucemia ho avuto tre casi in famiglia...ho postato il tuo appello sul mio blog...

non ho parole!
dire che mi disciaccia credo sia troppo poco, perchè in realtà ciò cheho provato nel leggere una notizia tanto triste è stato indescrivibile. divulgherò il tuo appello, anche se vorrei poter fare molto di più.

un forte abbraccio ed un augurio di vero cuore avvinchè tua moglie possa continuare a vivere senza dilori, ma co un sorriso in viso e nel cuore.

Eccomi.. ho letto in silenzio con preghiera..

Grazie

Segnalerò questo post anche da me.
Ocorre sensibilizzare di più l'opinione pubblica.


un abbraccio

Blue

Eccomi Massimo al tuo appello. Capisco la sofferenza perché ho avuto anche un tumore...diffonderò l'appello anche via mail.
Un abbraccio
Rosalba

Ciao Massimo.
Mi dispiace non poter più avere un blog, perchè avrei pubblicato anch'io l'appello. Per ora l'ho inviato ai miei contatti.
Proverò a divulgarlo anche per altre vie.
Tu sai di ciò che ho vissuto, e sai molto bene ciò che mi porto dentro. L'indifferenza questa volta, non vincerà Massimo!
Divulgheremo il bene ed Esso trionferà!

Un caldo abbraccio!

Lilly

Massimo caro, sono donatrice di midollo da 12 anni, milumilu2005@libero.it
Fammi scrivere, scrivimi tu, fammi sapere anche se la mia tipizzazione è nel pc nazionale...
Aspetto notizie

un bacio

PS
i contatti li tieni tu?

divulgherò...

Io non posso donare il sangue per una stranezza dei miei globuli rossi, ma sul midollo non saprei. Ad ogni modo mi riservo di divulgare la notizia
Ciao

ho avuto un linfoma a 15 anni. e conosco questa storia.sulla mia pelle, purtroppo.
Ti scrivo in pvt. ma grazie per averla postata.
Andrà tutto bene.

Metto anche io il post nel mio blog.Ho vissuto molto da vicino questo problema ,proprio l'estate scorsa...purtroppo in quel caso ,non c'è stato nulla da fare,però bisogna sempre lottare e sperare.ciao.

grazie della segnalazione, faccio girare

grazie per la segnalazione, Massimo.
Spero tanto che il tuo appello non cada nel vuoto e che si possa trovare un donatore compatibile.
cari auguri
Linda

Nel mare della solideriatà anche una goccia è importante.

So di essere nel database nazionale, ma finora nessuno mi ha cercato, e mi dispiace.
Colgo pero' l'occasione per dire anche qui che l'ADMO, con lo slogan “DONATORI ADMO...DONATORI DI VITA” sarà (penso siano le date definitive) in oltre 500 piazze italiane il 2 e 3 dicembre 2006 dove, in cambio di un’offerta, sarà donato un panettone.
L'elenco delle piazze sarà nei prossimi giorni sul sito che hai linkato, o si potrà richiedere al numero nazionale 02 39000855.

Bello pero' sapere quanta gente in gamba c'è da queste parti.
A cominciare da te, Lavelle.
Grazie, di cuore!

Grazie per avere attirato la mia attenzione verso la tua iniziativa; faccio il poco che posso per diffondere.


Poe

Anche se nn ho vissuto in prima persona questa brutta esperienza so cosa voglia dire: ho perso da poco un persona cara...farò del mio meglio per diffondere il tuo appello! Ti auguro ogni bene...
Rosemary

l'amico più caro che ho è un ematologo e conosco bene queste situazioni e anche la possibilità di fare qualcosa
grazie di averci sensibilizzati qui
ciao

gia' letta la notizia nel blog di un amica mia.
come gia' detto a lei.. posso anche muovermi.. ma vorrei sapere se si puo' lasciare questo scritto in una bacheca pubblica, con questo diritto alla privacy non vorrei mai correre rischi.
Grazie.
attendo notizie poi mi muovero' .
Un sorriso
Chiara

farò inmodo di divulgare la notizia nella manierapiù efficace possibile

...posto l'appello sul mio blog...grazie per la tua sensibilità
un abbraccio
Monica

Farò il possibile per divulgare e sensibilizzare.. Io personalmente purtroppo non posso fare molto di più per problemi personali..
Un forte abbraccio, e continuate a lottare, non siete soli e sono sicura che le cose si muoveranno presto..
Jade

Farò del mio meglio! Purtroppo sono di Napoli, ma divulgherò la cosa...
Baci

Guardandomi dentro so di non essere indifferente... sono profondamente dispiaciuta per tua moglie e compagna della tua vita, la penserò nelle mie preghiere. Per quanto riguarda la donazione del midollo farò un post nel mio blog... personalmente devo dirti che non ci ho mai pensato forse perchè ho il terrore degli aghi e delle operazioni, fobia che mi trascino da bambina...
a presto Maria

sono gia donatrice.....spero mi chiamino...comunque diffondero' il messaggio

Arrivo dal blog di timeline.
Io sono già donatrice. E plaudo a iniziative del genere.
L'italia è fanalino di coda, nonostante i progressi fatti, in quanto a donazioni.
Segnalo che presso le asl (molto spesso uffici URP) si trova il modello per diventare donatori di organi dopo la morte.
Sono atti di civiltà che a noi non tolgono nulla e potrebbero regalare la vita

stampo e me lo leggo con calma (non riesco a stare molto su internet). Intanto ti saluto con un sorriso!
Anna

Ciao Massimo, grazie per quello che hai fatto con questo messaggio.
Anche io ho vissuto in famiglia l'esperienza e il dramma della leucemia.
Un abbraccio, cybilla

ciao.. spero si trovi un donatore..io sono iscritta da ormai 2 anni... e non smetto mai di sensibilizzare le persone.. ma trovo molta gente che egoisticamente ha paura dell'operazione vera e propria...e allora mi chiedo.. cosa è un po di dolore davanti al fatto che puoi salvare una vita? ..auguri.. un abbraccio..

Io vivo in casa mia un dramma diverso, ma pur sempre un dramma, ovvero la sclerosi multipla, oltre tutto evolutiva.
E' grazie all'informazione e alla sensibilizzazione che qualche strada in più potrà aprirsi.
Grazie per questo messaggio Massimo.

Ilaria

fatto quel che posso..
se so' qualcosa ti faccio sapere.
un grosso in bocca al lupo Michela,(ed ovviamente tutti quelli che stanno male)
Un abbraccio forte forte, non mollate

Chiara

Massimo...ho postato oggi l'appello nel mio blog chiedendo di far girare la cosa...prendero' informazioni anche io.
Ciao! :-)

anch'io credo di non essere una potenziale donatrice, mia madre ha avuto la stessa malattia, mieloma.
però ai tempi il trapianto era sperimentale.
cercherò notizie comunque :)
auguri

ho divulgato il tuo appello anchio
spero che il mondo virtuale possa come accade sempre piu spesso dare una mano concreta a quello reale perche alla fine non importa il mezzo ma che i destini sintrecciano con la speranza di accostare sempre di piu chi ha un problema e chi ne ha la soluzione
buona giornata
virginia

mi scuso per il ritardo con cui rispondo all'invito di Massimo.
come biologa e ricercatrice non posso che sottolineare e confermare l'importanza della donazione. come donna e madre, spesso rimango inebetita di fronte a un dolore così grande, e all'urgenza di certe situazioni.
cerchiamo di leggerci dentro, chiedamoci il perchè del così basso numero di donazioni...e rispondiamoci che in fondo siamo soltando molto pigri...finchè non capita una cosa del genere nella nostra famiglia!

Ho purtroppo una dolorosa esperienza personale sull'argomento..Farò una segnalazione anch'io sul nostro scarabocchio.
A presto e... Forza!
Mister X

Buondi'..
ho postato in una bacheca virtuale l'annuncio...
sperando qualcuno aiuti.
Posso dire uan sola cosa pero'???????
Ammazza quanta gente CON IL PELO SUL CUORE ESISTE A QUESTO MONDO...
chi non ci crede...chi vuole le prove della malattia... manco fossero della digos....
che delusione...grande delusione.
in bocca al lupo Michela...tieni duro.
bacio portafortuna a te e tuo marito
Chiara

sto divulgando il tuo messaggio ai miei blog amici

Farò lo stesso anch'io, divulgherò ai blog amici!

anch'io aggiungo subito un link a questo post sul mio blog...
in bocca al lupo...
Flame

Grazie per averci sensabilizzato su questo problema e sulla possibilità di offrire il nostro aiuto per gli altri. Un buona fortuna dal cuore, Claudia

Tutti donatori in famiglia.
Già fatto, come è giusto che sia.
Ricordiamoci di questo quando andiamo a votare, ricordiamoci di chi è contro "per davvero" alla vita.

La miopia eccessiva mi impedisce di donare il sangue, ma al midollo non avevo mai pensato.
Divulghero' e mi informero'.

Grazie per la segnalazione

Rasojo

sono gia donatrice, pero' ho messo il link a questo post al mio blog e l'ho fatto un po' circolare... spero che sempre piu' persone scelgano di dare un piccolo segno di vita. Un forte abbraccio forte a tutti coloro che hanno conosciuto e che stanno conoscendo il nero tunnel della malattia.

Conoscevo già l'associazione, mi ero informata tempo fa, quando un'amico aveva avuto un problema del genere! Purtroppo io non posso donare per vari motivi e me ne dispiaccio.

UN ABBRACCIO FIDUCIOSO DA CHI SA CHE LA VITA PUò RISERVARE TANTA ALTRA VITA...
LA TUA VOCE ANCHE SUL MIO BLOG
W MICHELA

Massimo caro, sono lontana dal PC in questi giorni, ma domani risponderò al tuo gentile messaggio. E' commovente questo tuo post, cercherò di farlo girare.
Buona serata, un abbraccio,

anto

Mia moglie è dell'ADMO; le segnalo immediatamente il caso. e mi unisco alla circolazione del messaggio.
GB

Sono qui, grazie al blog di Remo Bassini. Sono appena uscita da una storia simile (ho letto tra i commenti che purtroppo siamo in tante/i ad aver combattuto la stessa battaglia.) Diffonderò con tutto il cuore questo appello.
E in bocca al lupo a Marcello e a sua moglie.

Purtroppo ho vissuto in prima persona questo dramma : mia figlia.
Sono già iscritta all' ADMO, divulgherò sicuramente l'appello.
Un abbraccio
Franca

toccata anch'io dall'esperienza (l'autotrapianto fu inutile per mio fratello) vorrei segnalare che anche la donazione del cordone ombelicare è utile, per un trapianto sono sufficienti quelle cellule staminali che vi sono contenute.
Quel che non capisco è perché non si usa come prassi, invece di chiedere alle mamme di fare la donazione, dopotutto non si chiede mica loro il permesso per buttarlo...

Ho provveduto a divulgare questo appello fra i miei contatti, integrandolo anche con un vademecum del donatore predisposto dall'ADMO.
Anni fa mia moglie è morta di questa malattia e spero tanto che invece altri siano più fortunati.

Renzo

anche da me il tuo appello e con discussioni.
Poche e sensate.

Per quello che mi è stato possibile ho fatto circolare.
un abbraccio

Buon weekend Massimo,anch'io ho fatto circolare il tuo messaggio,spero che la mia richiesta di aiuto sia arrivata in qualche modo...
Ne basterebbe una,quella giusta...
Quella che servirebbe a salvare la vita di Michela.
Un fortissimo abbraccio e una carezza per la tua sensibilità e a quella di chiunque quì dentro, abbia dato un segnale di solidarietà,sia a volce alta che in silenzio...Un bacio Carla

Volentieri posto il Tuo appello sul mio blog: http://ferrosbattuto.splinder.com
e Ti faccio tanti auguri
Lear

Grazie per la tua segnalazione.
Sei una persona sensibile.
Spero tanto che tutto si risolva bene.
Un caro saluto
Stellina

ho letto adesso il tuo messaggio.
tutto quello che potrò fare, lo farò.
un abbraccio.
isabella

sono donatrice universale per quanto riguarda il sangue... e lo sono diventata due anni fa, fermandomi in piazza durante una giornata dedicata a questo... un semplice esame e da lì è iniziato quello che credo sia il più bel gesto che sia riuscita a fare... voglio informarmi sulla possibilità di diventare donatrice di midollo... possiamo fare così tanto, con così poco... grazie Massimo...

FORZA

Hai fatto benissimo a pubblicare questo appello, metto il link nel mio ultimo post.

Ecco, ho messo il link nel mio ultimo post, e mi auguro che l'appello sia seguito. Grazie per questa tua iniziativa, caro Massimo a presto.

io già sono iscritta all'ADMO...
ma non mi fermo quì...linkerò questa pagina sul mio blog!
Buona fortuna...di cuore!

ci sono..

ho letto solo ora la tua segnalazione e sono venuta subito a vedere di cosa si trattasse.
sono vicina a questa giovane donna, e prego con tutto il cuore che possa guarire al più presto. Senza dimenticare che qualsiasi tipo di donazione, dal sangue al midollo così come quella degli organi, è sempre un gesto di grande amore per la vita, non solo la propria, ma di tutti.
un abbraccio Cla

Passando per Pralina arrivo qui. Il mio blog è sospeso e limitato a pochi amici, ma farò girare tra i miei contatti questo mess e mi attiverò per una campagna informativa nella mia città (ci si pensava da un po' con degli amici).

Citazioni d'eccezione. Un abbraccio.

La citazione di Che Guevara è il primo di questi ottanta commenti. Dopo di lui chi può dire qualcosa di più?
PS Ho linkato il tuo blog

Un caro saluto

Mi sono commosso all'appello per salvare una vita.Quanto vorrei fare, quanto vorrei dare.E soffro perche' sono nella impossibilità di fare qualche cosa di concreto.Sono purtroppo lontano dall'Italia, sono in Korea e non rientro per ora. Posso solo esservi vicino con la mente e con il cuore e sperare che tutto si risolva bene. Un abbraccio affettuoso. Silyong

Io sono da tempo donatrice di sangue ma di donare il midollo ho sempre avuto paura. Sembra sciocco ma è così...
E poi dalle mie parti non se ne parla tanto...e degli ospedali non mi fido...ma pensare che con poco puoi salvare una vita, fa riflettere...Leggerò il sito e poi vedrò cosa fare...

Sono troppo anziana per poter donare il midollo, ed in più microcitemica, il che non rende possibile iscriversi, ma mi attiverò per divulgare la tua richiesta.

stò continuando a far girare il messaggio, con ogni mezzo a mia disposizione.
un abbraccio Massimo.
isabella

ciao ti sono vicino. quando ho compiuto 18 anni la prima cosa che ho fatto è iscrivermi all admo xchè mi aveva colpito la storia di un bimbo malato di leucemia e che non trovavano un donatore. oggi ho 33 anni e circa 4 anni fa sembrava che il mio midollo potesse essere compatibile con quello di una persona malata. fatti tutti gli accertamenti poi il trapianto non è stato possibile. era poco prima di natale e ti giuro è sta il piu brutto natale di tutta la mia vita ne ho sofferto molto. coraggio vi abbraccio

Passo di qua "rimbalzando" da altro blog...Sono nella banca data dei donatori potenziali da parecchi anni. Quello che vorrei rimarcare, poichè spesso non è sufficientemente chiaro, è l'assoluta assenza di rischi e la bassissima "invasività" dell'eventuale prelievo di midollo, che si riduce ad alcuni forelini alle creste iliache, in anestesia locale per lo più, con ricovero di ci rca 48 ore, mediamente.Non vengono assunti farmaci nè prima, nè dopo la donazione e l'unico fastidio è un leggero dolore alla zona interessata per pochi giorni. A fronte di ciò vi sono (purtroppo) scarse possibilità di essere prescelti, in ragione di 1:100.000 tra non consanguinei.Perciò è necessario che il numero dei donatori "potenziali" sia il più alto possibile...E credo che essere compatibile sia qualcosa di assolutamente desiderabile...
Un grosso in bocca al lupo ed un saluto.
K.

Ciao...
Ben vengano questi post ... mi fa veramente piacere quando internet viene utilizzato per queste importantissime comunicazioni.
Io sono iscritta all'ADMO oramai da 6 anni.
Nel 1999 ho donato le cellule staminali a mio fratello e dato che era un parente stretto ho avuto la possibilità di iscrivermi a questa associazione che permette di donare midollo o cellule staminali (penso che oggi si possano donare anche quelle a estranei, quando l'ho fatto io si potevano donare solo ai familiari) una sola volta nella vita. Se le cose non sono cambiate.
Quindi questo mio breve messaggio è per incoraggiare tutti a farlo. La donazione di cellule staminali non è nulla di chè, è come una donazione di piastrine, ti attaccano ad una macchina, ti prelavano il sangue, vengono poi scisse le cellule e ti rimetto in corpo il tuo plasma quindi nulla di chè...prima si devono fare delle piccole iniezioni di un farmaco, sono dei fattori di crescita che fanno aumentare i globuli bianchi, a me hanno provocato un po' di malessere ma nulla di chè se lo si fa per salvare una vita.
Nel nostro caso il trapianto di midollo era andato benissimo, le cellule hanno attichito perfettamente ma la chemio di preparazione al trapianto è veramente molto pesante ed ha provocato in mio fratello delle piccole ards (nn ricordo se si scrive così) nei polmoni ed è deceduto per arresto cardio respiratorio....si insomma...una vita stronacata a 12 anni!!!
Ragazzi a parte la mia "sfiga" sprono tutti, vi incito non posso obbligarvi ma lo farei ad iscrivervi a questa associazione. Non si ha la minima idea di quante persone che soffrono di malatie simili a questa ci sono...quindi andate, non vi fanno altro che qualche domanda e un prelievo di sangue....forza che si può sempre salvare una vita....Tania

anche se in ritardo ho letto la tua segnalazione, sono tornata da poco...come da poco mi trovo nel mondo del volontariato e a stretto contatto con molte associazioni...amo quello che sto facendo
quest'appello non passerà inosservato
un abbracccio*

Anch'io ci sono.
E farò circolare il messaggio via e-mail, a tutti i miei contatti.

Un abbraccio
Giulia

P.S. scusa per il ritardo della risposta.